Министерство здравоохранения Казахстана усилило контроль за ввозом и оборотом лекарственных средств после аудита, проведенного Высшей аудиторской палатой (ВАП). Об этом сообщила пресс-служба ВАП.

Аудиты, проведённые в июле 2024-го и мае 2025 года, показали слабые места в системе регулирования и контроля оборота лекарств и медизделий. В ответ на это Министерство здравоохранения внесло изменения в нормативные документы — обновления вступили в силу с 1 июля 2025 года и направлены на повышение прозрачности и безопасности в данной сфере.

При получении разрешения на ввоз незарегистрированных медикаментов теперь обязательно указывать серийный номер (партию) продукции. Кроме того, поставщики должны подтверждать подлинность предоставленных документов. Срок их рассмотрения также продлен — для обеспечения более детальной проверки.

Аудит показал, что компании, получившие разрешение на ввоз, не информировали о дате и месте доставки товаров, поскольку законодательство не требовало этого. Сейчас этот недостаток устранен — организации обязаны заранее сообщать эти данные в соответствующий госорган.

«Получатели разрешений обязаны в течение 15 календарных дней до истечения срока его действия сообщать в уполномоченный орган об исполнении разрешения», — подчеркнули в ВАП и отметили, что за нарушение новых правил предусмотрены различные меры воздействия.

Особое внимание в ходе проверки было уделено вопросам развития медицинской науки. Аудиторы выяснили, что научно-технический совет при Минздраве де-факто не работал: его состав официально не утверждён, а нормативная база не соответствовала требованиям.

В ответ на это министерство провело обновление: в состав совета вошел 41 специалист, при формировании учитывались профессиональные навыки и наличие учёных степеней.

«Актуализировано Положение о НТС в соответствии с требованиями уполномоченного органа в области науки», — говорится в сообщении ВАП.

Ранее стало известно, что в Казахстане почти в два раза выросло финансирование детской медицины — с 264 до 575,4 млрд тенге.